Datenverarbeitung und Dokumentation Die Speicherkapazität des AlcoTrue ® P kann bis zu 9999 Messwerte protokollieren. Eine optische Schnittstelle ermöglicht die kabellose Datenübertragung an den Mobile Drucker direkt am Einsatzort. Zusätzlich können die Daten mit der Software per USB-Anschluss an den PC übertragen oder das Gerät konfiguriert werden. Sicheres Mundstück Das Gerät entspricht maximalen Hygieneanforderungen. Das Einwegmundstück ist zum speziell geformten Griffbereich so positioniert, dass es automatisch für einen sicheren, hygienischen Abstand zwischen den Händen des Bedieners und dem Proband sorgt. Ein Abstandhalter dient dazu, den direkten Lippenkontakt mit dem Gerät zu vermeiden. Das Mundstück verfügt über eine Rückatemsperre, damit vom Probanden kein Speichel angesaugt werden kann. Das AlcoTrue ® P erfüllt Anforderungen gemäß EU-Norm EN 15964 und bietet dem professionellen Anwender eine präzise und schnelle Atemalkoholanalyse. Das Gerät ist ein zuverlässiger Begleiter für den anspruchsvollen Vortest oder den evidentiellen Einsatz bei der Polizei, in klinischen, gewerblichen oder industriellen Bereichen. Das AlcoTrue ® P ist die neue Generation mit noch mehr Bedienkomfort und vielen neuen Funktionen. Hochmoderne Technik Das AlcoTrue ® P ist innerhalb von Sekunden einsatzbereit. Neben der Selbstüberwachung und dem ergonomischen Design, garantiert eine hervorragende Sensortechnologie sichere Ergebnisse in jeder Situation. Das Herzstück des AlcoTrue ® P ist ein professioneller elektrochemischer Sensor. Dieser Sensor zeichnet sich durch sehr kurze Reaktionszeiten gepaart mit Präzision und Langlebigkeit aus. Die Messgenauigkeit entspricht einer Toleranz von ± 0,05‰. Selbst bei Temperaturen zwischen -10 °C und +50 °C ist die Analyse verlässlich. Auch bei hohem Alkoholgehalt liefert der Sensor schnell sichere Ergebnisse, bei aktiver wie auch bei passiver Messung. Hochwertige Verarbeitung Durch das neue Form des AlcoTrue ® P und die hochwertige Verarbeitung erfüllt das AlcoTrue ® P die wachsenden Nutzungsanforderungen. Es ist dank seines robusten Materials äußerst widerstandsfähig gegenüber Witterungseinflüssen und erfüllt die Schutzklasse IK-03 und IP-54. Einfach in der Handhabung Ein wichtiger Aspekt für einen unkomplizierten Einsatz und reibungslosen Ablauf von Atemluftkontrollen ist eine selbsterklärende Bedienung des Geräts. Das AlcoTrue ® P bietet jetzt eine noch leichtere Handhabung durch die besonders intuitive Menüführung. Die gesamte Menüführung ist selbsterklärend und ohne Lernphase sofort verständlich. Optimale Ablesbarkeit bei völliger Dunkelheit wie bei starker Sonneneinstrahlung sind garantiert. Das AlcoTrue ® P ist mit nur einer Hand über drei Tasten zu bedienen. Alle Meldungen erscheinen im Klartext auf dem Display. Technische Details:Messbereich: 0,00 - 5,00‰ Genauigkeit bis 1‰: ±0,05‰ Einheiten: %, ‰ (BAK), mg/l (AAK) Aktive und passive Messung Speicher für bis zu 9999Messergebnisse Batteriebetrieb mit 4 x Typ AA BatterienLieferumfang: Alkoholtestgerät AlcoTrue P Transportkoffer 25x einzeln verpackten Mundstücken 25x Zusatz-Mundstücken 4x Batterien Batteriehalterung  Gebrauchsanleitung Verfügbare Downloads:Download Technisches Datenblatt (PDF)

HINWEIS: NICHT für Privatpersonen geeignet; darf nur von Fachpersonal eingesetzt werden! Clungene COVID-19 Schnelltest (auch vorderer Nasenabstrich) mit BfArM-Zulassung BfArM-gelistet (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Zertifiziert und evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) = höchste Qualität und Genauigkeitsstufe Vorteile: Einfache Handhabung Schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten Entnahme im vorderen Nasenbereich ist auch möglichGeringeres Risiko für unnötig falsch positive Ergebnisse Nicht Verschreibungspflichtig Packungsinhalt: Packungsbeilage - Gebrauchsinformationen (Deutsch und mehrsprachig) 25x Testkassetten einzeln verpackt25x Nasentupfer 25x Extraktionspuffer (Lösungsflüssigkeit) 25x Röhrchen mit Kappen 1x Röhrchenständer

HOTGEN Novel Coronavirus (SARS-CoV-2, 2019-nCoV)-Antigen-SchnelltestDer HOTGEN Novel Coronavirus (SARS-CoV-2, 2019-nCoV)-Antigentest ist ein Schnelltest für den einmaligen Gebrauch bestimmt und wird zur qualitativen In-vitro Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasenabstrichs verwendet. Gelistet auf der Liste des BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte! Sonderzulassung gemäß §11 Abs. 1 MPG BfArM – Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Tests zur Eigenanwendung durch Laien Hygieneprodukt – vom Rückgaberecht ausgeschlossen!Eigenschaften Hersteller: Bejing Hotgen Biotech Co., Ltd Testart: Immun-chromatographischer In-vitro-Test (ohne weitere Geräte durchführbar) Probentypen: Nasopharyngealer Abstrich Lagertemperatur: 4 – 30 °C Testzeit: 15 Minuten Spezifität: 99,13 % Sensitivität: 99,8 % Zusammenfassung Die HOTGEN Novel Coronavirus (SARS-CoV-2, 2019-nCoV)-Antigen-Schnelltestkassette dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben neuartiges Coronavirus-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Produkt dient nur als klinische Lagerung und Notfallreserve während des Lungenentzündungsausbruchs einer neuartigen Coronavirus-Infektionund kann nicht als routinemäßiges in-vitro-diagnostisches Reagenz für die klinische Anwendung genutzt werden. Die Testergebnisse des Sets dienen nur zur klinischen Referenz. Es wird empfohlen, eine umfangreiche Analyse des Zustands auf der Grundlage der klinischen Manifestationen des Patienten und anderer Labortests durchzuführen. Nur für den professionellen Gebrauch. Testprinzip Das Set basiert auf der kolloidalen Goldimmunochromatographie-Technologie und verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweisdes neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasenabstrichen. Die Nachweislinie (T-Linie) der neuartigen Coronavirus-Antigen-Testkassette war mit neuartigem Coronavirus-Antikörper beschichtet, und die Qualitätskontrolllinie (C-Linie) war mit Schaf-Antimaus beschichtet. Während des Tests wird die Probe in die Testkassette getropft, und die Flüssigkeit wird unter der Kapillarwirkung nach oben chromatographiert. Das neuartige Coronavirus-Antigen in der Probe bindet zunächst an den kolloidal-goldmarkierten neuartigen Coronavirus-Antikörper, um einen Festphasen-neuartigen Coronavirus-Antikörper – einen neuartigen Coronavirus-Antigen-markiertenneuartigen Coronavirus-Antikörper – einen kolloidalen Goldkomplex an der Position der T-Linie und einen Festphasen-Schaf-Antimaus-markierten neuartigen Coronavirus-Antikörper – einen kolloidalen Goldkomplex an der Position der C-Linie zu bilden. Nach Beendigung des Tests beobachten Sie die kolloidale Goldfarbenreaktion der T-Linie und der C-Linie, um die Ergebnissedes neuartigen Coronavirus-Antigens in Nasenabstrichen zu bestimmen.Lagerung und StabilitätBewahren Sie die Hotgen Novel Coronavirus (SARS-CoV-2, 2019-nCoV)-Antigen-Schnelltestkassette bei Raumtemperatur oder gekühlt (4 – 30 °C) auf. Nicht einfrieren! Alle Reagenzien sind bis zu den auf der äußeren Verpackung und Pufferdurchstechflasche markierten Ablaufdaten stabil. Bereitgestellte Materialien Coronavirus-Antigen-Testkassette: 1 pro Testkit Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Anwendung (Kurzanleitung) Nasenabstrich: Der Probennehmer hält einen Tupfer, steckt diesen in das Nasenloch (ca. 1,5 cm) und ihn langsam am Boden des unteren Nasenkanals entlang zurück. Wenn die Oberseite des Tupfers die hintere Wand der Nasopharynxhöhle erreicht, drehen Sie ihn vorsichtig für ca. 4 Umdrehungen und 15 Sek. (im Falle von Reflexhusten, einen Moment lang stillhalten) und entfernen Sie den Tupfer dann langsam. Führen Sie diesen Schritt auch für das andere Nasenloch aus. Die entnommene Probe wird im Probenextraktionspuffer eingeweicht (für mind. 15 Sek.) und mehrmals gedreht und gedrückt. Der Tupferkopf wird gedrückt und der Tupfer wird vorsichtig herausgezogen. Verschließen Sie dann das Probenahmrohr fest. Bewahren Sie die Testkassette und die behandelte Probe für 15 – 30 Min. bei Raumtemperatur (10 – 30 °C) auf. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumfolienbeutel der Testkassette und legen Sie diese auf eine ebene Fläche. Nach dem Öffnen der Folie, sollte der Test innerhalb von 30 Min. verwendet werden. Geben Sie 4 – 5 Tropfen der behandelten Probe in die Probenvertiefung der Testkassette. Beobachten Sie die Ergebnisse nach 15-minütiger Inkubation bei 10 – 30 °C. Ein nach 30 Min. erhaltenes Ergebnis ist ungültig. Leistungsmerkmale Das Testkit wurde mit klinischen Proben evaluiert, deren Status mittels PCR bestätigt wurde. Die Ergebnisse des Nasenabstrichs zwischen Kit und PCR sind wie folgt: Das Produkt kann von der Abbildung abweichen.Hygieneartikel – vom Umtausch ausgeschlossen

Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal,  Probeentnahme mittels vorderem Nasenabstrich (2 cm) BfArM gelistet & PEI evaluiert CE-Zertifiziert Sensitivität: 96 % Spezifität: 99 %Lieferumfang 30er Box - Hoyotek - COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasal) 30 x Testkassetten30 x Pufferlösung30 x Extraktionsröhrchen inkl. Deckel 30 x sterile Nasenabstrichtupfer zur Probenahme 1 x Ständer für Röhrchen 1 x Gebrauchsanweisung Bitte beachten: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen, kritische Infrastruktur und weitere Institutionen gemäß Medizinprodukte-Abgabeverordnung (Quelle: Bundesgesundheitsministerium). Dieser Test ist kein Corona-Selbsttest und nicht zur Eigenanwendung für Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) zugelassen.

COVID-19-Antigen-Schnelltest für LaienProbenentnahme über Nasen-AbstrichPackungsinhalt pro Test-Kit: 5x steriler Tupfer, 5x Extraktionsröhrchen, 5x Testkassette eindeutiges Testergebnis bereits nach 10-15 Minuten Klinische Spezifität: 99%, klinische Sensitivität: 97% BfArM gelistet (Nr. 5640-S-123/21)Mit CE-Kennzeichen

Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" unter der Nummer " JBfArM Test-ID: AT346/21" gelistet.ARTIKELDETAILVerwendungszweck: Test von SARS-CoV2-AntigenProbe: SpeichelTestdauer: 10 MinutenLagerung: bei 4 bis 30°CMindesthaltbarkeit: 24 Monate nach HerstellungsdatumNur zur professionellen In-vitro-DiagnostikPflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. LIEFERUMFANG 25 x Einzeln verpackte Testgeräte 25 x Extraktionsröhrchen mit Puffer 25 x Tropfer 25 x Einweg-Pappbecher 25 x Packungsbeilage  Haltbarkeit: 12 Monate Lagerung bei 4 - 30 °CVerfügbare Downloads: Datenblatt

Corona Schnelltest (vorderer Nasenabstrich) BfArM-Zulassung BfArM-gelistet (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Zertifiziert und evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) = höchste Qualität und Genauigkeitsstufe Vorteile: Einfache Handhabung Schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten Entnahme wird im vorderen Nasenbereich Geringeres Risiko für unnötig falsch positive Ergebnisse Nicht Verschreibungspflichtig Packungsinhalt: Packungsbeilage - Gebrauchsinformationen (Deutsch und Englisch) 25x Testkassetten einzeln verpackt in Folienbeutel 25x Nasentupfer 25x Extraktionspuffer (Lösungsflüssigkeit) 25x Röhrchen mit Kappen 1x Röhrchenständer